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1. 衛福部原訂今年底完成重處理查驗登記期限，單次醫材管制將於明年1月全面上路。
2. 依仿單標示為單次使用的醫材，若未依相關程序申請查驗登記，僅限單次使用。
3. 醫療改革基金會執行長林雅惠表示，單次醫材重複使用涉及交叉感染及病人安全風險，不應再延緩管制。
4. 醫材能否重複使用，須依實證醫學及確效風險評估，包括可重處理次數及再次使用的安全性。
5. 健保近年已編列相關預算，醫療院所不應將重處理醫材成本轉嫁給病人。
6. 醫療院所應告知病人使用的是全新或重處理醫材，以保障民眾知情權與選擇權。
7. 依醫療法第108條，侵入性植入、進入自然腔道、血管內操作或接觸血液達24小時以上等情形，原則上不得重複使用。
8. 符合醫療器材管理法規並取得查驗登記的單次使用醫材，可依規定重新消毒使用。
9. 衛福部已公告重處理單次使用醫材的查驗登記技術指引，要求業者依規定申請。
10. 考量臨床治療需求與病人經濟負擔，主管機關曾將重處理申請期限延至今年底。